关于立即开展水库防洪安全大检查的紧急通知
水利部
关于立即开展水库防洪安全大检查的紧急通知
各省、自治区、直辖市防汛抗旱指挥部，各流域机构，新疆生产建设兵团、黑龙江农垦总局：
我国水库量大面广，大多数工程质量差，病险隐患多，极易发生水库安全事故。水库安全事故突发性强，容易造成重大人员伤亡，甚至造成毁灭性灾害。刚刚发生的"5.7"空难事故给我们敲响了警钟。各级防汛部门必须引起高度重视，克服麻痹侥幸心理，迅速贯彻落实朱镕基总理在国务院第58次常务扩大会议上关于"各地区、各部门、各企业都要切实树立安全第一的观念，高度重视和集中精力抓安全生产，坚决采取有效措施，防止各类重大安全事故发生"的指示精神，按照全国水库安全度汛工作会议的要求，立即组织开展汛前安全大检查，消除安全隐患，杜绝水库安全事故发生。现对水库防洪安全大检查提出如下要求：
1、重点检查行政首长责任制等安全责任制是否落实，挡、泄水建筑物是否存在安全隐患，报汛通讯设施是否完善，防汛抢险道路、队伍、物资是否到位，调度方案、度汛措施是否制定、可行以及超标准洪水预案是否制订。
2、水库管理单位首先进行自查。对检查中发现的问题逐一提出应急处理意见，采取有效措施，抓紧时间完成。重大安全隐患要组织技术人员进行会诊，制定处理措施和抢险应急预案。地震多发地区要制定切实可行的抢险应急预案。检查情况应及时报送主管部门和上级防汛部门。
3、水库主管部门必须于6月15日前对所管辖的水库开展一次认真细致的核查工作，并督促水库管理单位抓紧完成汛前应急工作，落实各项安全度汛措施。
4、水库防汛责任人要到所负责的水库现场办公，针对安全度汛中存在的问题，责成有关部门限期解决。
5、各省（自治区、直辖市）防汛指挥部组织检查组对水库安全工作进行抽查。抽查重点是病险水库、位置重要水库和跨行政区划水库以及地震多发地区的水库。抽查中发现的问题要责成水库管理单位和水库主管部门采取有力措施限期解决，确保安全度汛。
请于6月底前将水库防洪安全大检查情况报国家防总办公室。
二○○二年五月十三日
民政部关于办理结婚登记不应收取押金的通知
民政部
民政部关于办理结婚登记不应收取押金的通知
民政部
各省、自治区、直辖市民政厅（局）：
据反映，有的婚姻登记机关在办理结婚登记时，向婚姻当事人索取计划生育押金，少则五、六十元，多则一、二百元。这种做法是错误的。
结婚登记，是人民政府根据婚姻法来指导和监督当事人正确处理婚姻问题，保障合法婚姻的一项重要措施。婚姻登记机关在办理结婚登记工作中，只须严格按照《婚姻登记办法》，认真审查申请结婚的当事人是否符合婚姻法关于结婚的规定，符合规定的即应准予登记，并发给结婚证。
计划生育工作与结婚登记工作有一定的关系，在办理结婚登记工作中，积极宣传计划生育是必要的。但采用索取大量押金的办法，不仅增加了群众的经济负担，给党和政府造成不良影响，更重要的是违反了《中华人民共和国婚姻法》的基本原则和《婚姻登记办法》的规定。因此，请你
们转知各地，切实注意防止和纠正这种错误的做法。对于已收押金的，应及早将押金退还本人。
1980年9月3日
关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
国家药监局
关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)、《医疗器械经营企业监督管理办
法》(以下简称《办法》)及国家药品监督管理局关于实施医疗器械经营企业备案、审批发
证工作的有关要求，各省(区、市)药品监督管理局已经进行了或正在进行对医疗器械经营
企业的备案及审批核发《医疗器械经营企业许可证》(以下简称《许可证》)工作。从目前
情况看，大部分省(区、市)药品监督管理局能结合本地区实际，精心布置、周密安排辖区
内医疗器械经营企业的备案、审批、发证工作，并依据我局制定的《条例》、《办法》及各
省局制定的《医疗器械经营企业资格认定实施细则》(以下简称《细则》)对医疗器械经营
企业进行认真的审查，严格把握条件，实施发证工作。较好地规范了医疗器械的经营行为，
并促进了市场秩序的整顿。
但是，在医疗器械经营企业备案及审批发证工作中还存在一些问题。一是部分省(区、
市)药品监督管理局制定的《细则》中的经营企业条件中，有的缺少对检验人员的要求，有
的缺少对营业场所及环境的要求，不符合《办法》的规定。二是有的地区没有按照《办法》
的要求对所有申领《许可证》的企业进行现场检查。
上述问题的存在，使一些不具备医疗器械经营资格的企业获得了许可证，致使医疗器
械经营行为难以规范，医疗器械商品质量无法得到保证。不利于医疗器械市场秩序的整顿。
为此，现就加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作中的有关问题通知如下：
一、各省(区、市)药品监督管理局要根据《条例》、《办法》及国家药品监督管理局关
于实施医疗器械经营企业备案、审批发证工作的有关要求，认真总结检查本地区此项工作
取得的经验及存在的问题。对《细则》中开办企业条件有缺项或不符合《办法》要求的，
要根据《办法》重新修订《细则》，并根据新的《细则》对申领《许可证》企业重新进行现
场审查。要严格控制医疗器械经营企业准入条件，通过发证工作使医疗器械经营企业提高
管理水平，规范经营行为，确保商品质量，促进医疗器械市场秩序整顿工作深入开展。
二、对已经取得《许可证》的企业，要进行抽查，对抽查结果不符合持证企业条件的，
要限期整改，整改后仍不合格的，要坚决收回《许可证》。
三、医疗器械零售企业的设置应结合当地地域、常住人口数、交通状况等，体现合理
布局。
四、医疗器械经营企业的办公、营业场所及仓库不得设置在居民住宅内。
五、医疗器械零售企业的营业室，必须是方便消费者购买商品的门市房。
特此通知
国家药品监督管理局
二○○一年十月十一日